De acordo com informações veiculadas pelo portal JOTA, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) efetuou o cancelamento do registro do medicamento Elevidys após solicitação da própria farmacêutica responsável. Indicado para o tratamento da Distrofia Muscular Duchenne, o produto havia entrado no mercado brasileiro com custo unitário estimado em até R$ 19 milhões sob a modalidade de registro condicional. Essa autorização já se encontrava suspensa há um ano em razão de relatos de óbitos associados à sua utilização.
A publicação aponta que a Conitec, órgão responsável pela avaliação de tecnologias no Sistema Único de Saúde, já havia se manifestado contra a incorporação do fármaco devido à escassez de comprovação de eficácia relevante, aos riscos de reações adversas graves e à previsão de impacto orçamentário de R$ 9,2 bilhões em cinco anos. Apesar da recomendação técnica e das incertezas científicas apontadas pelo setor regulatório, determinações da Justiça forçaram o Ministério da Saúde a destinar aproximadamente R$ 200 milhões para a aquisição de 15 doses do produto.
Fonte: JOTA · 16/10/2026